32.滴眼液的说明书中列举了用药后许多不良反应,我看后有些害怕,都不敢用药了,我究竟应当怎么办呢
俗话说,“是药三分毒”,药品通常具有两面性,既有对某种疾病良好的治疗作用,也不可避免地存在毒性作用和不良反应。每种药品在市场销售之前,首先要进行临床前试验,在动物试验中证明药品是安全的。然后要在人群中进行临床试验,了解药品的安全性和有效性。当药品上市后,还要做扩大的临床试验,进一步收集用药后的不良反应和安全性。在临床试验中,要求足够数量的试验对象完成试验。这是考虑到不同个体的身体素质不同,用药后出现的反应也可能不同,只有在足够数量的试验对象中进行观察,才有可能将发生率很低的不良反应显示出来。对于试验中出现的不良反应,都应当在药品说明书里注明,以便提醒用药的患者加以注意。在药品说明书中详细地标注药品的不良反应是国家对患者和公众负责任的表现。虽然在药品说明书中列举了用药后可能出现的许多不良反应,但是药品是经过国家药品监管部门严格审查,通过既定的程序后才上市的,表明这些药品的安全性是有保障的,而且具有一定的有效性,确实能起到治疗疾病的作用。在一般情况下,药品说明书中标明的“不良反应”的发生概率是非常低的,而且也是因人而异,并不会人人都会发生的。只要在医师或药师的指导下正确用药,就没有必要过分地担心药品说明书上所提到的不良反应。实际上,药品说明书中所标注的不良反应是提醒用药者有可能在用药后发生这些不良反应。一旦出现或怀疑出现不良反应,用药者应当及时停药,尽快地咨询医师,以便做出是否能够继续用药的决定。