二、引起重大疫情的病原微生物
在人类的发展史上,很多病原微生物引起了重大疫情,给人类健康和人们的生产生活带来了极大的威胁和危害,下面介绍可引起重大疫情的病原微生物。
(一)冠状病毒
冠状病毒是具囊膜(Envelope)的单股正链RNA病毒,在自然界中存在广泛,它属于套式病毒目(Nidovirales)冠状病毒科(Coronaviridae)冠状病毒属(Coronavirus),仅侵染脊椎动物,如人、哺乳动物和禽类等,与许多疾病有关。
1.2019新型冠状病毒(COVID-19)
2019年末至今,由该病毒引起的新冠肺炎已经席卷全球,但流行病学调查仍未找到该病的首发地,同时世界各国正在世界卫生组织的协调下防控此病毒的扩散和蔓延。2019新型冠状病毒(2019-nCoV,引发新型冠状病毒肺炎COVID-19)是目前已知第7种可以感染人类的冠状病毒。2020年2月,《自然》( Nature )杂志发表论文介绍了上海公共卫生临床中心和复旦大学张永振等人的最新研究成果,论文对2019-nCoV的基因组序列进行了详细分析。2020年4月8日,剑桥大学在期刊PNAS发表关于新冠病毒的文章《SARS-CoV-2基因组的系统进化网络分析》( Phylogenetic network analysis of SARS-CoV-2 genomes )。公布了来自德国和英国的研究团队汇总世界各地160个新冠病毒(SARS-CoV-2)基因组的系统进化分析成果。研究人员发现了3个主要SARSCoV-2变体,并根据氨基酸变化不同将其命名为A、B和C型,其中A型为原始病毒类型,三类变体在全球的分布范围不同,差异极大。
呼吸道症状、发热、咳嗽等,是人感染冠状病毒后的常见症状,感染可导致肺炎、急性呼吸综合征、肾衰竭,甚至导致重症患者死亡。目前尚未发现针对该病毒的特效药,只能根据临床情况进行有效的辅助护理。
2.SARS冠状病毒(SARS-CoV)
SARS冠状病毒(Severe Acute Espiratory Syndrome Coronavirus,SARS-CoV)可造成重症急性呼吸综合征(Severe Acute Respiratory Syndrome)的急性呼吸道疾病。2002年末在我国广东地区发现一例确诊病人,此后该病扩散至全国和几十个国家、地区。15年后,中国武汉病毒所研究报告揭示,SARS冠状病毒起源于中华蝙蝠的冠状病毒重组,也说明蝙蝠就是该病毒的自然宿主。
人类感染SARS病毒潜伏期约为两天至两周不等,起病急、高热为首发症状,大多体温在38.5℃以上,少数怕冷,伴有头痛、肌肉酸痛、疲劳,有明显的呼吸道症状包括少痰或干咳,也可伴有血丝痰,重症病例发生呼吸衰竭、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、休克和多脏器功能衰竭甚至死亡,也有SARS病例并发脑炎的症状和体征。
3.MERS冠状病毒(MERS-CoV)
MERS冠状病毒(Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus,MERS-CoV),中文全称为中东呼吸综合征冠状病毒,感染后可引发严重的呼吸道疾病,即中东呼吸综合征(Middle East Respiratory Syndrome,MERS),该病最早于2012年中在沙特发现,早期因与SARS临床症状相似而得名“类SARS病毒”,据世界卫生组织数据,大多数MERS病毒感染病例发生在沙特,欧洲也已确诊了数例MERS病毒感染病例,但全部病例都与中东地区有关系。截至2015年6月初,MERS病毒在全球的累积感染人数已经达到1 157名,死亡人数达434名,感染后的致死率高达40%。至今,还没有针对MERS病毒的疫苗或者特效药物。最新的科学研究显示:骆驼可能是MERS病毒最主要来源,若人类不慎与染病骆驼直接接触,就可能被MERS病毒感染。
(二)艾滋病病毒
艾滋病病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV),感染后引发艾滋病,又称获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immunodeficiency Syndrome,AIDS)。最早于1981年在美国发现,但却遭到里根保守政府的忽视。在美国CDC以及相关的医生与学者的持续努力下,依据流行病学数据报告了AIDS有一定的传染性。联合国艾滋病规划署在南非发布的2019年全球艾滋病报告显示,全球死于艾滋病的人数多达77万。
1.艾滋病病毒(HIV)的分型与来源
慢病毒感染通常表现为慢性病程,临床潜伏期长,累及中枢神经系统,HIV是可以感染人类免疫系统细胞的逆转录慢病毒(Lentivirus)。自2015年起,HIV已知M、N、O、P共4种病毒株,有报道证实M和N型来自喀麦隆黑猩猩,传播最广,而O和P型则相对罕见,其源头系喀麦隆西南部的大猩猩,迄今为止全球只有2例P型病例,O型有10万人,主要报道在中西非地区。
2.艾滋病病毒(HIV)的结构
HIV病毒毒粒直径约100nm,大致呈球形。病毒外膜是来自宿主细胞的类脂包膜,嵌有病毒位于膜表面的蛋白gp120与跨膜蛋白gp41,二者通过非共价作用结合。HIV目前分为两类:HIV-1型(HIV-1)和HIV-2型(HIV-2)。世界范围内AIDS的主要病原是HIV-1,而HIV-2只局限于非洲西部和中部的一些地区。
3.艾滋病的危害
艾滋病是一种危害极大的传染病。HIV能攻击人体免疫系统,把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标,大量破坏该细胞,使人体丧失免疫功能。因此,人体易于感染各种疾病,并可发生恶性肿瘤,病死率较高。HIV在人体内的潜伏期平均为8~9年,其间患者可以没有任何症状地生活和工作多年。截至目前,人类在治疗艾滋病方面已取得惊人的成就。曾经致命的疾病如今已经被驯服,变成了慢性症状,下一步的目标就是寻找治愈的方法。
4.艾滋病的传播方式及预防
艾滋病的传播途径包括性传播、静脉注射传播、血液和血制品传播及母婴传播4种传播方式。知悉了AIDS的传播方式之后,即能很大程度上对AIDS进行有效的防控,远离不洁性交、静脉注射或输血一定要去正规医院、远离毒品等,母婴传播的阻断则需要进行婚前检查及孕前检查等。
(三)埃博拉病毒
埃博拉病毒(Ebola Virus,EBOV)系单股反义病毒目(Mononegarirales)丝状病毒科(Filoviridae)埃博拉病毒属(Ebolavirus)。EBOV感染会引发埃博拉病毒病(Ebola Virus Disease,EVD),也称为埃博拉出血热,是导致人类和非人类灵长类动物发生急性感染的烈性传染病。感染者症状包括恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等。该病具有致死率高(可高达90%)、治愈率低的特点。致死原因主要为中风、心肌梗死、低血容量休克或多发性器官衰竭,且尚无美国食品和药物管理局(FDA)认可的特效治疗药物和预防的疫苗。
1.埃博拉病毒(EBOV)的种类
EBOV目前确定的共有5个种,分别为扎伊尔种(Zaire Ebolavirus,EBOV)、苏丹种(Sudan Ebolavirus,SUDV)、塔依森林种(Tai Forest Ebolavirus,TAFV)、本迪布焦种(Bundibugyo Ebolavirus,BDBV)和莱斯顿种(Reston Ebolavirus,RESTV)。前三种亚型病毒感染均可导致人发病。非洲地区所报道的EVD大多数为BDBV、EBOV和SUDV亚型,而RESTV和TAFV仅在亚洲地区,如中国和菲律宾发现。引起2014年西非埃博拉疫情的病原体EBOV的感染性和致死率高达90%。
2.埃博拉病毒(EBOV)的传播方式
EBOV系自然疫源性病原体,感染者或感染动物可作为EVD的传染源。有报道指出,EBOV的自然宿主为狐蝠科的果蝠(Fruit Bat),尤其是锤头果蝠、富氏前肩头果蝠和小领果蝠。
EBOV最主要的传播途径是接触传播,接触感染者或感染动物的血液、体液、分泌物、排泄物及其污染物都可能使接触者受到病毒感染。
3.埃博拉病毒(EBOV)的预防措施
消毒是从根源上阻止EBOV传播的方法之一。常规的化学法即可杀死EBOV,乙醚、去氧胆酸钠、β-丙内酯、福尔马林、次氯酸钠等消毒剂均可将其杀死。物理法也可以有效杀灭EBOV,EBOV在常温下比较稳定,60℃以上的高温可以将它杀死。此外, 60 Co照射、γ射线照射也可以灭活病毒。EBOV可在感染者血液样本和病死动物尸体中存活数周,应及时处理感染者或动物的分泌物和尸体,以防止病毒继续传播。
医护人员接触EVD患者时,要采取标准防护措施。而在实验室对EBOV进行相关实验时应该在BSL-4级实验室中操作,实验人员必须做好严格的个人防护。
(四)乙肝病毒
乙肝病毒(Hepatitis B Virus,HBV)属嗜肝DNA病毒科(Hepadnaviridae)的成员,全球慢性感染HBV的人数约2.5亿人。本病潜伏期为6周~6个月,一般为3个月。从肝炎病毒入侵到临床出现最初症状以前,这段时期称为潜伏期。潜伏期随病原体的种类、数量、毒力、人体免疫状态而长短不一。
慢性乙型病毒性肝炎(简称慢性乙肝)患者是指慢性乙肝病毒检测为阳性,病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。临床表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。肝大,质地为中等硬度,有轻压痛。病情重者可伴有慢性肝病面容、蜘蛛痣、肝掌、脾大,肝功能可异常或持续异常。根据临床表现分为轻度、中度和重度。而慢性乙肝病毒携带者是指乙肝病毒检测为阳性,无慢性肝炎症状,1年内连续随访3次以上血清ALT和AST均无异常,肝组织学检查正常者。乙肝病毒主要传播途径为血液传播、母婴传播等。乙肝疫苗是阻断乙肝垂直传播的措施,由于经济条件限制以及缺乏预防意识,乙肝疫苗的接种工作开展不够理想,使得对乙肝的预防难以贯彻,慢性病例越来越多。
该病的主要预防措施是对急性乙肝患者应进行隔离治疗,慢性乙肝患者和乙肝病毒携带者不得献血,现症感染者不能从事饮食业、幼托机构等工作。养成良好的个人卫生习惯,接触病人后要用肥皂和流动水洗手,严格执行消毒制度,提倡使用一次性注射用具,对血制品应做HBsAg检测,防止医源性传播。此外,接种乙肝疫苗是预防HBV感染最有效的方法。
(五)丙肝病毒
丙肝病毒(Hepatitis C Virus,HCV),主要是非A型、非B型肝炎的病原体。丙肝与乙肝一样都属于传染性肝炎,主要通过血液、性生活、母婴垂直传播。非常遗憾的是医学界尚未研制出有效预防丙肝的疫苗。因为丙肝病毒是RNA病毒,极易变异,研制疫苗的难度很大,除了人和黑猩猩外,其他动物都不会患上丙肝,因此疫苗研制难以找到动物模型,所以唯一有效的处理方式是高危人群及早做丙肝抗体检测,及早发现疾病并积极治疗。
丙肝发生急性感染后,25%左右的患者症状可以自行消除,70%~80%的患者发展为慢性感染,其中20%~30%的患者在20年后可进展为肝硬化。一旦发生肝硬化,诸如黄疸、腹水、静脉曲张和肝性脑病等并发症也会出现,这些症状标志着肝病由代偿向失代偿转变,且生存率急剧下降。每年有1%~4%的肝硬化患者发生肝癌,最终导致死亡。
据估计到2030年,一整套预防、筛查和治疗干预措施能够在全球范围内避免1 510万人新的丙型肝炎感染,以及150万人的肝硬化和肝癌死亡。与2015年相比,到2030年丙肝发病率将降低80%,死亡人数减少60%。近年来,死亡人数逐渐上升。目前全球有7 100万人感染慢性丙型肝炎病毒,10%~20%的患者会发生肝脏并发症,其中包括肝硬化和癌症。
(六)天花病毒
天花(Smallpox)是人类曾经面临的主要威胁之一,其起源问题一直是学术界关注的焦点。天花是由天花病毒(Variola Virus,VARV)引起的,VARV属于正痘病毒属(Orthpoxvirus Genus),具有高传染性和高致命性。这种病毒的一个特征是它对人类间传播的严格专一性,这种病毒病原体在人类中传播了几个世纪,并导致了多次大规模的流行病。幸运的是,由于接种疫苗,这种特殊的病毒在20世纪末完全被消灭了,所以近年来几乎没有对于VARV分子生物学的相关研究。
与人致病的VARV最接近的是正痘病毒,包括两种牛痘(VACV和CPXV)和猴痘(MPXV)病毒。实验室毒株的引入使得在自然界中检测野生VACV造成极大困难,有学者认为VACV可能起源于马痘病毒(HPXV)。
(七)登革热病毒
登革热(Dengue Fever,DF)是热带国家的一种高度地方性传染病,造成的全球经济负担被严重低估。DF是登革病毒经伊蚊传播引起的急性虫媒传染病,登革病毒感染后可导致隐性感染、登革热、登革出血热。登革出血热于我国较为少见。DF可由4种血清型的登革热病毒(Dengue Fever Virus,DENV)中的任何一种引起,并通过雌性伊蚊在人体内传播。DF症状包括轻度发热到严重的登革出血热和登革休克综合征。全球化发展、航空旅行的增加和城镇化的持续推进导致了感染率的增加,并帮助DF扩大了其地理和人口分布。
目前对登革热尚无确切有效的病原治疗,主要采取支持及对症治疗措施。典型的登革热临床表现为起病急骤、高热、头痛、肌肉、骨关节剧烈酸痛,部分患者出现皮疹、出血倾向、淋巴结肿大、白细胞计数减少、血小板减少等。DF疫苗的研发一直是一项具有挑战性的任务,截至目前进度较小,因为存在4种抗原截然不同的DENV血清型,每一种都能引发针对其余3种血清型的交叉反应和疾病增强抗体反应,情况非常复杂且工作量庞大。
登革热的防治措施主要是对感染源和传播途径的管控,防蚊、灭蚊是预防该病的根本措施。应改善卫生环境,消灭伊蚊滋生地,清理积水,喷洒杀蚊剂消灭成蚊。2019年3月,英国巴斯大学发布消息说,该校研究人员正开发一种小型设备用于更早检测出登革病毒感染,以便能更高效治疗患者,避免病情恶化。该团队认为,更好地了解这类细胞被感染后的表现能够找到更精确的方式来检测登革病毒。
(八)鼠疫耶尔森氏菌
鼠疫(Plague)是一种由跳蚤传播给各种野生啮齿动物的病媒传播疾病,这些在世界各地广泛分布的啮齿动物是该病原菌的自然宿主。鼠疫是由革兰氏阴性细菌鼠疫耶尔森氏菌( Yersinia pestis ,YP)感染造成的烈性传染疾病,1894年在香港暴发鼠疫期间由巴斯德研究所的细菌专家亚历山大·耶尔森发现。鼠疫通过最初从中亚传播到非洲以及欧洲的几次大流行影响了人类的历史,在过去的150年里鼠疫已经蔓延到每一个大陆。在21世纪,鼠疫出现在亚洲、非洲和美洲,最近在乌干达、中国、刚果民主共和国和马达加斯加都有暴发疫情,这提醒了人们鼠疫仍然是一个主要的公共卫生问题。
YP在基因组水平上与肠道病原体非常相似,然而一系列的基因获得和基因丢失导致了疾病明显不同的机制以及生态位偏好(niche preference)和存活方式的不同。YP显示出一组相当独特的毒力因子,使其在哺乳动物宿主中成功感染并破坏免疫反应,导致宿主在缺乏适当治疗的情况下迅速死亡。不同的鼠疫潜伏期不同,腺鼠疫为2~8天,肺鼠疫为数小时至2~3天。鼠疫为自然疫源性传染病,主要在啮齿类动物间流行。患者会呈现高热、淋巴结肿大疼痛、咳嗽、咳痰、呼吸困难、出血,以及其他严重毒血症状。该病传染性强,病死率高。
YP的感染既可通过跳蚤进行传播,又可通过污染的飞沫进行传播。感染初期宿主并没有任何免疫反应和临床症状,而当出现急性炎症和致命的脓毒症及体内超量细菌时,鼠疫就已经无法控制了,这是一个相当残酷的过程。这一“滞后期”被称为“炎症前期阶段”,有利于YP向淋巴方向迁移至淋巴结(腺鼠疫)或肺(肺鼠疫)。
鼠疫杆菌和青霉素的发现让鼠疫的防治步入了更加科学高效的“抗生素时代”,其防范和治疗方法也越来越科学、有效。经过20世纪的多次科学实验和临床应用,目前临床上已经确定磺胺类药物、链霉素和庆大霉素等是治疗鼠疫效果最好的几类药物。人类经过近千年的不懈努力,终于将鼠疫控制住了。
(九)布鲁氏杆菌
布鲁氏杆菌(Brucella)是造成布鲁氏杆菌病(以下简称布病)的病原,它是一种绝对嗜氧的革兰氏阴性的不运动细菌,无荚膜(光滑型有微荚),触酶、氧化酶阳性,可还原硝酸盐,细胞内寄生,可以在牛、羊等牲畜体内存活。在我国,该疾病的主要传染源为家畜,其中以羊型布鲁氏杆菌对人体的传播性最强,致病率最高,危害最为严重。布病主要损害生殖系统和关节,会造成生殖系统无法发挥其繁殖作用,对畜牧业的发展以及人类健康危害较大。自20世纪60年代初以来,已经有7个新菌株确定为布鲁氏菌属( Brucella )。
虽然关于布鲁氏菌的科学实践知识已经显著增加,但在许多国家,布鲁氏菌仍然是一种持续或重新出现的人畜共患病,造成重大经济损失。目前在非洲、亚洲、拉丁美洲和中东地区发现的人类患病率最高。布鲁氏菌病的症状包括发烧、盗汗、厌食、多发性关节炎、脑膜炎和肺炎。心内膜炎主要与梅氏布鲁氏菌的感染有关,可造成人类的死亡。局限性疾病最常见的表现是骨关节(即周围性关节炎、骶髂关节炎、脊柱炎)。潜伏期可能很长(长达6个月),在没有治疗的情况下,症状可持续数年。感染通常是通过使用来自布鲁氏杆菌感染动物的未经巴氏灭菌的乳制品发生的,但也可能是通过直接接触与流产有关的受感染动物或组织或液体发生感染。人体感染发生在黏膜表面,通过气溶胶进入呼吸系统,通过口腔溃疡或突破表皮渗透。患者多表现为高热、大汗、乏力、关节痛、肝脾等淋巴结肿大等症状。在兽医行业中,无意接触活疫苗株(最常见的是通过针管),同样是人类感染布病的一个常见来源。
全世界报告的布病患者超过50万例,多项研究表明,解决动物宿主中的布鲁氏菌病是控制人类布鲁氏菌病最经济有效的措施。因此,大多数控制策略包括通过接种疫苗和使用检测及清除策略来控制家畜布鲁氏菌病。牲畜被接种疫苗已被证明能有效地减少人类患病量,尤其是在发展中国家。
(十)肠出血性大肠杆菌O157:H7
肠出血性大肠杆菌O157:H7( Escherichia coli O157:H7)是一种革兰氏阴性的杆状兼性厌氧细菌,它是主要的食源性病原体,可在全世界范围内引起严重疾病。正常的大肠杆菌作为一种正常菌群无害地在人和动物的胃肠道中生长。然而,有一些菌株已经进化成致病性大肠杆菌,通过质粒、转座子或致病性岛获得毒力因子,因此可以根据血清群、致病机制、临床症状或毒力因子对大肠杆菌进行分类。其中O157:H7被定义为致病性大肠杆菌,产生志贺毒素(Shiga Toxin,STXs),导致出血性结肠炎(HC)和危及生命的溶血性尿毒综合征(HUS),引起人的出血性腹泻和肠炎。
O157:H7是在美国、日本和英国从患者粪便中分离出的最常见的大肠杆菌血清型。O157:H7于1982年首次被确认为一种人类病原体,与美国俄勒冈州和密歇根州的血性腹泻暴发有关,也与1983年散发的溶血性尿毒综合征有关。据美国疾病控制和预防中心估计,美国每年由大肠杆菌O157:H7造成的感染导致近73 000人患病。
大肠杆菌O157:H7主要通过牛、猪、羊的粪便和肉类等食品传播,从已有的流行病学调查资料来看,我国也存在散发病例,但还没有暴发流行的报道。食源性大肠杆菌O157:H7会感染牛肉、生奶、鸡肉及其制品,蔬菜、水果及制品等均可被污染,其中牛肉是最主要的传播载体。因此,食用干净卫生的食物是预防该病的主要防治措施。
(十一)淋病奈瑟菌
淋病奈瑟菌(Neisseria)会通过性传播引起淋病,全球每年约有8 690万人发病。该菌为革兰氏阴性菌,形状呈肾形或豆形,人工培养后可成卵圆形或球形,无鞭毛,无芽孢,新分离菌株有荚膜。在淋病患者的脑脊液中,该菌大多位于中性粒细胞内。
男性淋病可表现为尿道炎,在生殖器官以外的部位(咽、直肠、结膜等)很少见。淋病的确诊需要借助显微镜检查革兰氏染色的样品,细菌培养或经过核酸扩增测试。由于市面上还没有淋病奈瑟菌的疫苗,因此淋病的预防依赖于安全性行为,淋病常常被误以为是艾滋病而被误诊未能得到及时的治疗。
淋病奈瑟菌是一种挑剔的微生物,对多种环境因素都很敏感(如溶氧量、温度、干湿度等),因此,这种细菌在人类宿主之外的环境中不能长时间存活,并且在实验室环境下很难培养。淋病奈瑟菌有较为完整的生物合成功能,有研究者推断其原因可能是宿主可以提供多种氨基酸和其他重要的营养物质,从宿主体内获得含铁的宿主蛋白质,如乳铁蛋白和血红蛋白,进而将这些铁元素转运至细菌细胞质。人类的泌尿道和生殖道能够为淋病奈瑟菌提供生长周期中需氧的、微需氧的和厌氧的宿主环境。
(十二)梅毒螺旋体
梅毒螺旋体(Syphilis)是一种透明,不易着色的病原体,又称苍白螺旋体,它是造成梅毒的“罪魁祸首”,可通过性接触或垂直传播导致梅毒。梅毒螺旋体因其侵袭性和免疫逃避性而闻名,它的临床表现是由于螺旋体复制引起的局部炎症反应,与一些其他炎症疾病类似。螺旋体的潜伏期很长,病人在潜伏期没有任何体征或症状,但仍有传染性。尽管有简单的诊断测试和有效的单剂量长效青霉素治疗方法,但梅毒正在重新成为一个全球公共卫生问题,特别是在高收入和中等收入国家的同性性行为者中。在发展中国家,梅毒每年还导致数十万死产和新生儿死亡。虽然一些低收入国家已经实现了世界卫生组织关于消除先天性梅毒的目标,但由于感染艾滋病毒的同性恋者免疫力低下,他们感染梅毒的概率大幅增加,患者数量涨势仍非常严峻。梅毒螺旋体是一种顽固的病原体,抗击梅毒需要大力宣传和社区参与,以确保将梅毒列为全球卫生议程的高度优先事项。需要更多地投资艾滋病毒研究和梅毒在同性性行为中相互作用的相关研究,并不断改进诊断检验、治愈方法,加强公共卫生措施,加大对疫苗投资的力度。
(十三)非洲猪瘟病毒
非洲猪瘟(African Swine Fever,ASF)是一种可感染家猪和各种野猪的病毒性疾病。ASF是由非洲猪瘟病毒(African Swine Fever Virus,ASFV)引起的,ASFV是一种具有复杂分子结构的双链DNA病毒。它是非洲猪瘟病毒科(Asfarviridae)家族中唯一的成员,也是唯一通过节肢动物,即猪的寄生虫软蜱传播的DNA病毒。所有品种和年龄的猪都可被感染,发病率和死亡率可高达100%,目前未发现有人类感染的病例。科研人员蒙哥马利于1921年曾设法试验白鼠、天竺鼠、兔、猫、犬、山羊、绵羊、马、牛、鸽等动物,都未被感染成功,但是Velho于1956年报告,将病毒在兔子上盲传26代后感染猪,照样会造成猪的死亡。因为缺乏有效的疫苗,可用的疾病控制方法是对疫区进行隔离或屠宰已经受感染的动物,所造成的重大经济损失是不可避免的。该病自然感染潜伏期为5~9天,发病时体温升高至41℃,往往发热后7天死亡,或症状出现仅一、二天死亡。
对于未发生该病的国家和地区防治措施主要是防止ASFV的传入,在国际机场和港口对飞机和船舶的食物废弃料均应焚毁。应事先确定快速诊断方法并制定发病的扑灭计划。目前在世界范围内还没有研发出可以有效预防非洲猪瘟的疫苗,但高温、消毒剂可以有效杀灭病毒,所以做好养殖场生物安全防护是防控非洲猪瘟的关键。
(十四)马铃薯晚疫病原菌
晚疫病是马铃薯和番茄的一种毁灭性病害,是由疫霉病菌( Phytophthora infestans ,PI)引起的。在19世纪末被发现,对该病原菌的研究也极大地促进了植物病理学的学科建立。从其发现至今,晚疫病仍然是马铃薯的头号病害,特别是近几年全球晚疫病疫情的不断变化,出现了更具侵略性的新菌株,晚疫病仍然对全球粮食安全构成持续的威胁。
目前已知的疫霉菌有120多种,均为植物病原菌。它们寄生于不同的宿主组织,如根、块茎、草本茎、木质树干、叶和果实。马铃薯晚疫病是马铃薯的主要病害之一,该病在我国中部和北部大部分地区发生普遍,其损失程度因各地气候条件不同而异。在适宜病害流行的条件下,植株提前枯死,可造成20%~40%的产量损失。抗病品种的推广使用减轻了病害的危害,但流行年份造成的损失仍然很大。早晚雾浓露重或阴雨连绵的天气有利于病害发生,气温在10~25℃、相对湿度在75%以上为病害流行条件;地势低洼、植株过密,偏施氮肥,田间相对湿度过大或植株生长衰弱等,也有利于此病发生。
种植抗病品种、选用无病种薯、消灭中心病株是防治马铃薯晚疫病的关键措施。2020年9月15日,马铃薯晚疫病被我国农业农村部列入一类农作物病虫害名录。